SJT 10722-1996 电子玻璃用锆英石粉
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ID： |
0F0B046034EA41D098002E7C1594F0C4 |
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文件大小(MB)： |
0.91 |
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页数： |
14 |
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日期： |
2024-7-28 |
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L90,备案号:107 — 1997,中华人民共和国电子行业标准,SJ/T 10722-1996,电子玻璃用错英石粉,Zircon powder for use in,electronic glass,1996-07-22 发布1996-11-01 实施,中华人民共和国电子工业部发布,刖, I ■,5,本标准是为适应电子玻璃用原材料ー错英石粉的需要而制定的。由于目前还没有相应的,国际标准,因此本标准在技术指标和试验方法上,以国内主要生产、使用单位多年积累的数据,和经验为基础,并参考了有关公司资料,具有一定的先进性和实施条件,本标准中,对某种元素如有多种试验方法,则规定了一种仲裁方法,本标准由电子工业部标准化研究所归ロ,本标准由电子工业部标准化研究所,广东水东稀有金属实业公司负责起草,本标准主要起草人:卢键、李广会、潘士兴、刘承钧、刘筠、邓世文,中华人民共和国电子行业标准,电子玻璃用错英石粉SJ/T 10722-1996,Zircon powder for use in,electronic glass,范,本标准规定了电子玻璃用错英石粉的要求,检验规则,试验方法,包装、标志、运输和贮存,本标准适用于电子玻璃用错英石粉,2引用标准,下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所,示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的,可能性,GB 9000.1电子玻璃化学分析方法总则,3要求,3.I外观,电子玻璃用错英石粉应为白色、灰白色或略带红黄色的粉末,3.2粒度分布,电子玻璃用错英石粉的粒度分布,见表1,表1,粒径,mm,百分含量,%,玻壳用低熔点玻璃粉用,>0.106 0,>0.074 <10 0,>0.043 <10,<0.043 >90,注:如有特殊要求,由供需双方协商,3.3化学组成,电子玻璃用错英石粉的化学组成,见表2,中华人民共和电子工业部!996-07-22批准1996-11-0I 实施,一［一,SJ/T 10722-1996,组成,表2,含,%,Zr（）2 （含 HQ ） >65.0,SQ <34.0,*2。2,Fe/M全铁）,<0.80,<0.10,<0.30,CaO <0.15,Ti（）2,MgO,Cr203（全铭）,<0.15,<0.0010,注:如有特殊要求,由供需双方协商,3.4附着水,电子玻璃用错英石粉的附着水含量不得大于0.3%,4试验方法,4.1 外观,用目视法进行外观检査,4.2 粒度分布的测定,4.2.1 仪器及试样,a.标准筛:0.106,0.074,0.043mm;,b.试样:试样在105じ下烘lh,然后取50g进行测定,4.2.2 试验步骤,4.2.2.1 检査标准筛,应无任何破损,配合紧密。测定前必须将标准筛清洗干净,4.2,2.2 测定玻壳用错英石粉时,称取50g试样两个,分别置于0.106和0.074mm的标准筛,中,测定低熔点玻璃粉用错英石粉时,称取50g试样两个,分别置于0.074mm和0.043mm的,标准筛中,4.2.2.3 将放有试样的各筛分别置于预先准备好的清水中,手工摇动,直至试样不从筛孔中,漏下去为止,避免在操作过程中试样遗漏,4.2.2.4 将各筛烘干,分别取出筛上物,称量,4.2.3 结果的说明,4.2.3,1 对玻壳用错英石粉,0.106mm的标准筛筛上物应为0;0.074mm标准筛筛上物应不,大于5g,4.2.3.2 对低熔点玻璃粉用错英石粉,0.074mm的标准筛筛上物应为0;0.043mm标准筛筛,上物应不大于5go,4.3 化学组成的测定,将试样先在码瑙研钵中充分研细到手指用カ拈摸时无颗粒感,再将研细的石粉置于称量,2,SJ/T 10722-1996,瓶中,在105匕下干燥2h,并于干燥器中放冷后备用。其化学组成测定总则按GB 9000.1的规,定进行,4.3.1 二氧化钻的测定,4.3.1.1 方法要点,试样用混合熔剂熔融分解,盐酸浸取,在20%的盐酸溶液中,以苦杏仁酸溶液沉淀错（含,饴）,在1000C下灼烧成二氧化铸（含二氧化铅）,称量,4.3.1.2 试剂及溶液,a）混合熔剂:硼砂十碳酸钠= 2 + 1;,b）盐酸;,c）盐酸：1 + 9;,d） 20%苦杏仁酸溶液:称取苦杏仁酸20g,溶于100ml水中,过滤后备用;,）2%苦杏仁酸洗涤液:称苦杏仁酸2g,溶于100ml（2 + 98）的盐酸中,4.3,1.3试验步骤,先将2.0g混合熔剂置于钳珀锅中,在煤气火头上熔融,使其均匀地附在钳生锅底部,准确,秤取0.20g试样置于其上,盖上3.0g混合熔剂,于煤气火头上逐渐升温熔融至清彻,冷却,把,钳玷锅移入盛有+ 9）盐酸的400ml烧杯中,加热溶解内熔融物,待全部溶解后,把钳,生锅用（1 +9）盐酸洗净后取出。视溶液体积补加盐酸,使100ml溶液中含盐酸20ml，控制体,积在150ml以内,加苦杏仁酸溶液25ml,置于80c.85c水浴上,边搅拌边保温5min,然后继,续保温30mH放置过夜,用慢速定量滤纸过滤,以苦杏仁酸洗涤液洗沉淀!0次,用少许滤纸擦玻棒及烧杯内壁,滤,纸及沉淀一同放在已恒重的钳生锅内,干燥灰化后于1000匕高温炉内灼烧30min取出,在干,燥器中放冷,称至恒量,4.3,1.4结果的说明,二氧化結（含二氧化铭）的百分含量,按式（1）计算:,ZQ（含 HfO2）=，」X 100% ⑴,式中: Wi,W2,W-,空母锅量,g;,空生锅与沉淀量,g;,样品量,g,4.3.2 二氧化硅的测定,4.3.2.I 重量法（仲裁……
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